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盤點醫療器械進口中,IVD產品常見的七大違規(中)
2020-12-31        發布者:首宏醫療控股集團

在近幾年的醫療器械進口中,我們可以看到IVD產品的逐年增加,同樣的,IVD產品在醫療器械進口過程中,違規的情況也同樣在增加,那么IVD產品中,最常見的違規情況有哪些,今天首宏的小編帶大家一起來盤點下,IVD產品在醫療器械進口中的七大違規情況。

 

IVD產品與不匹配的機器配合使用

這一點在醫療器械進口過程中經常可以看到,因為醫療器械進口涉及到關稅等方面,所以,進口的IVD產品要比國產的價格貴。有一些機構,因為覺得使用跟進口診斷儀器相配套的進口IVD產品費用較高,退而求其次的選擇國產的IVD產品,這種情況下確實可以省卻一筆費用,但是因為IVD產品與機器并不配套,所以得到的數據也并不精準。這種情況下,同樣是屬于違規情況。

 

定性檢測改為定量檢測

在一些IVD產品的審批過程中,我國的相關機構將其評為了定性檢測用產品,舉個例子:乙肝檢測試劑盒。除去采集到的樣本血清DNA以及表面抗原對于定量檢測可能是有一些作用的之外,其它的對于定量檢測的結果毫無意義。但是,因為定量檢測的費用,要比定性檢測的費用高出很多,所以一些不良廠家,在沒有取得定量檢測的資質后,擅自講產品的定性檢測自行更改為定量檢測。

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使用過期的IVD產品

這一點是很明顯的違規,一些IVD產品使用期限并不長,有一些短的甚至幾個月就要過期,如果在臨床中使用過期的IVD產品,最大的可能就是檢測結果失實,導致臨床誤診等情況的發生,使患者可能會錯過最佳的治療機會。


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