日韩精品一区二区三区在线观看l,黑人一区二区三区中文字幕,欧美高清a,成人在线日韩,欧美日韩亚洲一区二区三区在线观看,国产成人久久久精品毛片

在近幾年的醫療器械進口中，我們可以看到IVD產品的逐年增加，同樣的，IVD產品在醫療器械進口過程中，違規的情況也同樣在增加，那么IVD產品中，最常見的違規情況有哪些，今天首宏的小編帶大家一起來盤點下，IVD產品在醫療器械進口中的七大違規情況。

六：無證經營IVD試劑產品等：體外診斷試劑既有按藥品管理的，又有按醫療器械管理的，按醫療器械管理的體外診斷試劑又分為一類、二類、三類醫療器械。經營藥品需要辦理《藥品經營許可證》；經營一類醫療器械無需辦理任何手續，經營二類醫療器械應當備案，經營三類醫療器械必須辦理《醫療器械經營許可證》。可見，經營不同管理要求的體外診斷試劑應當按相應要求辦理許可或備案。

由于體外診斷試劑經營政策發生了較大變化，但部分企業還沒有充分認識到這些變化，從而出現上述違法違規行為。

七、體外診斷試劑冷鏈無法保障

體外診斷試劑不少是生物試劑，對其生產、運輸、儲存都有嚴格的條件要求。目前冷鏈物流的硬件設施不足、市場化程度較低、運輸費用較高，而且體外診斷試劑發貨散、少，目前利用冷鏈車運輸體外診斷試劑的并不多。大多數體外診斷試劑采用泡沫箱加冰袋的包裝形式來控制試劑運輸過程中的溫度，這樣的運輸模式并不能完全達到體外診斷試劑冷藏的要求。

以上，就是首宏控股集團小編為大家整理的IVD產品，在醫療器械進口中，最常見的七個問題，每一個問題對應的都是違規，所以，在IVD的合規化上，很多醫療器械的代理商都應該擦亮眼睛，審好合同，這樣才能發貨IVD產品最大的價值。