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醫療設備是指醫院使用的設備、器械、器材,從創可貼、棉球,到核磁共振等檢測設備。每當在醫院使用時,非
藥理學原理用于治療患者或保護醫生和患者。產品被計算在內,但不打算在醫院使用的設備不被視為醫療設備。
口罩屬于第二類醫療器械的前提是醫用口罩,即擬在醫院使用的口罩,屬于第二類醫療器械,需要取得注冊證和
許可。由當地省級藥房簽發。生產、銷售前的管理。
醫用口罩分為一次性醫用口罩、外科醫用口罩和醫用防護口罩三大類,可以從三個層次來理解:帶、細菌過濾效
率(BFE)95%、透氣阻力、微生物指標和環氧乙烷是否滅菌需要使用口罩檢測環氧乙烷殘留量(見YY/T0969)。
除上述指標外,醫用外科口罩還必須滿足顆粒物過濾效率(PFE)30%、合成血液穿透性、阻燃性(見YY0469)。
醫用防護口罩對表面防潮也有要求(見GB19083)。
回歸正題,口罩還有可能不屬于醫療器械,比如符合GB/T32610標準的日常防護型口罩,符合GB2626的KN90、
KN95、KN100口罩等。這些都是民用,不屬于醫療器械。
不知道這個問題是否包括口罩是不是醫療器械,而不是二類醫療器械。答案是肯定的。比如上饒市、東莞市等
城市已經出具了第一類醫療器械備案證書,所以這些廠家的產品屬于第一類醫療器械,但是一般備注僅限疫情
期間使用,過期無效,或者是僅限疫情期間在市區內使用。
而未進行備案的企業售賣醫用口罩也是違法的,如涉嫌超經營范圍售賣口罩,還構成違法經營,還面臨相應的
行政處罰。
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