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醫療器械進口過程中,法檢是什么意思
2020-08-12        發布者:首宏醫療控股集團
在我國對外貿易中,進口產品到達海關環節后,我們都知道需要進行商檢,對于進口的產品進行檢查,看是否符合國家的標準。對于醫療器械進口過程中,除了商檢之外, 還會需要用到法檢的環節,法檢跟商檢不同,流程以及出具的資質證明等也不盡相同,那么,什么是醫療器械進口法檢呢?

 

首先并不是所有的醫療器械進口過程都需要法檢,但是基本上所有的醫療器械進口過程中,都會用到商檢,至于該類貨物需不需要進行法檢,可以通過查詢貨物上標準的HS編碼進行查詢,登錄中國海關的官方網站,輸入編碼后,如果顯示的A,那么說明在我國,該類醫療器械進口過程,是需要用到法檢的。

 

商檢其實在我國的內貿跟外貿都會碰到,但是內貿并不是太多,更多的還是針對于外貿,由我國的商檢機構,出具產品的各種信息,證明產品的質量、規格等,開具產品證明,更加直觀的對商品進行了解,了解商品符合不符合合同標準。

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那么就應該在到達港口后,及時的辦理報檢手續。

 

我國的進口醫療器械檢驗環節有哪些?

 1、 報驗:報驗是指進口醫療器械的關系人或者有貿易關系的個人,向商檢機構報請檢驗

 2、 抽樣:收到報驗申請后,海關會對于貨品所在現場進行現場的檢驗與鑒定。

 3、 檢驗:在收到報檢的請求后,商檢機構會對于合同規定的品質,信息,數量等進行仔細核驗,在對于產品仔細了解后出具具體的審核標準。

 4、 發證:經過檢查合格的進口醫療器械,海關會簽發證書。



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