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《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》：為加強進口醫(yī)療器械的管理，臨床試驗的真實、有效性，制定此規(guī)則。
《醫(yī)療器械生產管理監(jiān)督辦法》：經我國的食品藥品監(jiān)督管理局審核，2014年10月1日開始執(zhí)行。主要對于醫(yī)療器械、進口醫(yī)療器械的生產以及委托生產、備案等進行了強調以及管理。
《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》：經我國食品藥品監(jiān)督管理局審核，2014年7月8日執(zhí)行、主要針對于醫(yī)療器械或者進口醫(yī)療器械的說明書、標簽以及包裝等，進行了規(guī)范和警示
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》：2000年公布執(zhí)行，之后進行了多次修改，針對于醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械的分類、管理、規(guī)定，進行了詳細，清晰的解釋。制定了行業(yè)標準，規(guī)范了行業(yè)內的內容。大部分的管理規(guī)定，都出自于本條例。
此外還有《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國質量法》等管理條例。
醫(yī)療關乎民生，責任重于泰山，我國在醫(yī)療器械以及進口醫(yī)療器械的監(jiān)管上，可以說是以嚴謹?shù)膽B(tài)度，專業(yè)的規(guī)定，接納各國高端技術。相信在不久的將來，我們能看到更多、更好的醫(yī)療器械從國外進口過來，也能看到國產醫(yī)療器械，在政策的扶持下，蓬勃發(fā)展。更多關于醫(yī)療器械、進口醫(yī)療器械行業(yè)資訊，歡迎查看：www.gldfqs.com。
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