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醫療器械在"出海"的全球化進程中,網絡安全方面正遭遇前所未有的多重挑戰與潛在風險。這些挑戰不僅源于各國之間復雜多變的法規體系與合規性要求,還深刻體現在技術層面、數據保護、供應鏈安全等多個維度。
一、法律法規與合規性要求
FDA監管:FDA備案或注冊:美國食品和藥品管理局(FDA)負責美國所有有關食品、藥品、化妝品及輻射性儀器的管理。醫療器械企業產品要在美國上市流通,必須要做FDA備案或者注冊,否則可能面臨貨物扣留、拒絕入境甚至銷毀、企業被列入黑名單等風險。
《2023年綜合撥款法案》:該法案新增了"確保醫療器械網絡安全"要求,修訂了《聯邦食品、藥品和化妝品法》(FD&C法案)。自2023年10月1日起,FDA要求申請企業根據FD&C法案第524B條準備申請資料,不符合新條款要求的申請可能會被拒絕。
其他國際法規:不同國家和地區可能有各自的醫療器械網絡安全法規和標準,出海企業需了解并遵守目標市場的相關法規要求。
二、網絡安全風險
遠程控制風險:由于醫療器械的物聯網性質,一旦被黑客入侵并遭到控制,可能會對患者安全造成嚴重影響。例如,輸液泵可以被遠程控制以改變預先設定的輸入劑量,心臟電擊器可能在不恰當的情況下給予患者電擊。
信息泄露風險:醫療器械存儲的大量數據(包括患者個人信息和醫療數據)面臨泄露風險。一旦數據被不法分子獲取,可能導致身份盜竊、后續攻擊等問題,甚至威脅到國家安全和人類遺傳資源安全。
財產損失風險:黑客可能通過勒索病毒軟件向醫療器械等發出定向性攻擊,要求贖金以恢復系統正常運行,給相關單位帶來財產損失。
三、技術挑戰
通信協議和加密機制不足:許多醫療器械在設計時強調功能性和可用性,對安全性考慮不足,通信協議缺少加密認證機制等安全隱患。
供應鏈風險:醫療器械可能包含第三方軟件或組件,這些軟件或組件的安全風險可能對整個醫療器械系統造成影響。
四、應對措施
● 加強合規性管理:醫療器械企業應密切關注國際和目標市場的法律法規動態,確保產品符合相關要求。
● 提升網絡安全防護能力:加強網絡安全培訓,提高員工的安全意識;
● 定期進行安全漏洞掃描和風險評估;
● 采用加密技術保護數據傳輸和存儲過程中的數據安全;
● 建立網絡安全應急響應機制,以應對可能的網絡安全事件。
● 加強供應鏈管理:對第三方軟件和組件進行嚴格的安全審查;
● 要求供應商提供必要的安全保障措施。
綜上所述,醫療器械在"出海"過程中需要高度重視網絡安全問題,從法律法規、技術防護、供應鏈管理等多個方面入手,確保產品的安全性和合規性。
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